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説明：
UltraGRO™細胞培養サプリメントは、研究・臨床試験から商業応用まで、細胞拡大をサポートするためにFBS（牛胎児血清）に代わる、ゼノフリー、動物血清フリー、ヘパリン要求性のサプリメントです。UltraGRO™は、研究用や工業用の細胞増殖に必要な成長因子やサイトカインを豊富に含んでおり、複数の細胞種（MSCなど）をラボスケールや工業スケールで生産することが可能です。
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品質管理試験:
1.外観: 黄色から黄褐色の液体
2.総タンパク質量：4.0～8.0g/dL
3.pH：6.5～8.5
4.浸透圧：275～355mOsm/Kg
5.エンドトキシン：≦10EU/mL
6.マイコプラズマ：検出されない
7.無菌状態：生育無し
8.性能試験：試験と記録
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保管と出荷に関する情報：
UltraGRO™ は必要なときまで冷凍保存すると最も安定します。推奨保管温度は-20℃である。凍結したUltraGRO™ 製品は、使用前に37℃の水浴で解凍してください。解凍後、培地調製が完了したもの（例：5％）はその日のうちに完全に使用するか、1回分ずつに分け、未使用分は-20℃で保存することをお勧めします。
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パッケージ情報：
500mL、100mL、50mLペットボトル
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メディアの形態：
凍結した液体
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アプリケーション:
ヒト生体外組織および細胞培養処理用途に。
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使用方法
1.UltraGRO™ は、一般的な細胞培養用培地、すなわち最終濃縮物として 2mM L-Glutamine を含む α-MEM において、5% (v/v) で MSC の最適な増殖を示す。
2.1 cm2 あたり3x103～6x103個のMSCを播種することを推奨します。
3.UltraGRO™ を 5%添加する場合、培地中に最終濃度 2 IU/mL のヘパリンを添加する必要があります。ヘパリンを添加しない場合、一般的な培地での細胞培養時に凝固が起こる可能性があります。
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細胞株:
骨髄間葉系幹細胞、脂肪組織由来間葉系幹細胞、臍帯由来間葉系幹細胞、その他間葉系幹細胞、ES細胞、iPS細胞、各種免疫細胞等
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重要なお知らせ：
1.解凍したUltraGRO™細胞培養用サプリメントに凝集物や不溶性粒子が生成されることがあります。この粒子が製品の性能を変化させることはないという研究結果が発表されています。
2.解凍した UltraGRO™ に凝集物や不溶性粒子が生じることがありますが、3,400 xg で 3～5 分間遠心分離するか、40 μm Cell Strainer でろ過し、不溶性粒子を取り除くことをお勧めします。
3.UltraGRO™ を基底培地で希釈した後、完成した培地（例：5%）をろ過しても UltraGRO™ 補給細胞培養性能に影響はありません。ただし、100% UltraGRO™ 濃縮液の 0.22 μm ろ過は、5% UltraGRO™ の細胞培養性能を低下させる可能性があるため、推奨できません。
4.凍結融解の繰り返しは、不溶性沈殿の増加および UltraGRO™ の性能の低下の原因となるため、避けるべきである。
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安全性情報:
1.製品安全データシート（MSDS）に記載されている取り扱い方法に従ってください。適切な保護眼鏡、衣類、手袋を着用すること。
2.UltraGRO™は、FDAまたはHCの認可を受けた血液センターで健康なドナーから採取されたヒト血小板を原料とする細胞培養サプリメントです。各ドナーはFDA/HC認可の検査により、HBsAg、B型肝炎コア抗体（抗HBc）、HIV抗体（抗HIV-1/2）、C型肝炎抗体（抗HCV）、HTLV-1/2抗体（抗HTLV-1/2）、Trypanosoma cruzi抗体（抗T. cruzi）、HIV-1、HCV、HBV、WNV核酸検査および梅毒微量凝集検査について非反応性と確認されている。
3.本製品は、GMPガイドラインに準拠して製造、試験、販売されています。本製品はex vivoでのみご使用下さい。
